一、基本信息

英文称号：LL-37 peptide；Human cathelicidin antimicrobial peptide LL-37 华文称号：LL-37 多肽；东说念主源抗菌肽 LL-37 氨基酸序列：由 37 个氨基酸构成，序列为亮氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 天冬酰胺 - 苯丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸 - 谷氨酸 - 赖氨酸 - 异亮氨酸 - 甘氨酸 - 赖氨酸 - 谷氨酸 - 苯丙氨酸 - 赖氨酸 - 精氨酸 - 异亮氨酸 - 缬氨酸 - 谷氨酰胺 - 精氨酸 - 异亮氨酸 - 赖氨酸 - 天冬氨酸 - 苯丙氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - 天冬酰胺 - 亮氨酸 - 缬氨酸 - 脯氨酸 - 精氨酸 - 苏氨酸 - 谷氨酸 - 丝氨酸。 单字母序列：LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES 三字母序列：Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser 分子量：约 4492.8 Da 分子式：C₂₀₃H₃₂₈N₆₄O₅₈S 等电点（pI）：约 10.8 供应商：上海楚肽生物科技有限公司张开剩余73%

二、结构性格

两亲性 α- 螺旋结构：LL-37 在生理条目下变成典型的 α- 螺旋，其一侧为带正电的氨基酸（Lys、Arg），另一侧为疏水氨基酸（Leu、Ile、Val），这种结构使其不详通过静电作用与细菌膜的负电荷磷脂赓续，并插入膜内变成孔洞，导致细菌死字。 柔性搭钮区：序列中间的 Gly 和 Pro 残基（如第 3 位 Gly 和第 28 位 Pro）变成柔性搭钮，允很多肽在赓续不同靶点时调整构象，举例在中庸内毒素时通过搭钮区障碍包裹脂多糖（LPS）。 翻译后修饰：LL-37 由 hCAP-18 前体经卵白酶切割产生，其 C 端的精氨酸残基（如第 33 位 Arg）可能被酰胺化，增强其抗菌活性和稳重性。

三、理化性质

熔解性：在中性 pH 下易溶于水和 PBS，但高浓度时可能因疏水互相作用变成相聚体。提议在低浓度（<100 μM）下使用，或加入少许 DMSO 助溶。 稳重性：对热和卵白酶具有一定耐受性，在 37℃下孵育 24 小时仍保捏活性，但始终储存需冷冻干燥并避光保存。其 α- 螺旋结构在高盐或有机溶剂中可能解旋，导致活性下落。 电荷性格：在生理 pH（7.4）下带 + 8 至 + 10 净电荷，强阳离子性使其不详与细菌膜、DNA、肝素等带负电的分子赓续，同期幸免被宿主细胞膜摈斥。

四、作用机理

平直抗菌作用：

膜毒害机制：LL-37 通过静电作用吸附到细菌膜名义，疏水侧插入磷脂双层，变成跨膜孔洞，导致胞内物资显露。对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）和阴性菌（如大肠杆菌）均有用，且对生物膜有权贵毒害作用。 中庸内毒素：通过赓续 LPS 的脂质 A 部分，扼制其与 TLR4 受体的互相作用，减少炎症因子开释，裁减脓毒症风险。

免疫移动功能：

趋化免疫细胞：LL-37 通过与 CXCR2 受体赓续，招募中性粒细胞、单核细胞和 T 细胞至感染部位，增强局部免疫支吾。 抗炎与促炎均衡：在低浓度下促进抗炎因子（如 IL-10）开释，扼制过度炎症；高浓度时激活促炎信号（如 NF-κB），打消病原体。 伤口愈合：刺激成纤维细胞迁徙和胶原合成，促进上皮细胞增殖，并通过 P2X7 受体指导粘卵白抒发，缔造受损组织。

新兴功能：

抗淀粉样卵白相聚：LL-37 通过赓续 α- 突触核卵白寡聚体，扼制其神经毒性，为帕金森病诊疗提供新所在。 超声增强抗菌：其繁衍肽 FFRK8 在超声波作用下激活压电效应，增强膜穿透和活性氧生成，权贵提高对耐药菌的打消效用。

五、盘问经由

发现与定名：1995 年，LL-37 算作 hCAP-18 前体的 C 端活性片断被初次区别，因其 N 端前两个氨基酸为亮氨酸（Leu）而得名（LL），后续盘问阐发其具有广谱抗菌活性。 功能拓展： 2000 年代：盘问揭示 LL-37 不仅抗菌，还参与免疫移动、伤口愈合和血管生成6。 2010 年后：发现其在神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病）中的潜在作用，通过扼制有毒卵白相聚保护伞经元。 2020 年代：LL-37 繁衍肽与超声时刻赓续，开拓出新式抗菌战略，权贵晋升对耐药菌的诊疗成果。 临床滚动：LL-37 过火繁衍物（如 OP-215）已过问临床教师，用于诊疗慢性中耳炎、皮肤感染和神经退行性疾病。

六、联系多肽

结构同源多肽： hCAP-18：LL-37 的前体卵白，庸俗抒发于中性粒细胞和上皮细胞，经卵白酶切割开释 LL-37。 mCRAMP：小鼠同源抗菌肽，序列与 LL-37 高度不异，功能可替代。 功能联系多肽： β- 贪污素：另一类阳离子抗菌肽，通过不同膜毒害机制推崇作用，与 LL-37 协同增强抗菌成果。 FFRK8：LL-37 繁衍的八肽，具有超声反映抗菌性格，用于耐药菌感染诊疗。

七、联系文件

Gudmundsson, G. H. et al. "The human antimicrobial peptide LL-37 is widely expressed in human tissues." Journal of Infectious Diseases, 1996, 173(4): 1136-1141. Zanetti, M. "Cathelicidins, multifunctional peptides of the innate immunity." Journal of Leukocyte Biology, 2004, 75(3): 39-48.

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